Matawanita.net – Bulan Maret menjadi pengingat kita akan penyakit Endometriosis yang mempengaruhi satu setengah juta orang di Inggris. Hal ini bisa saja terjadi pada diri wanita terutama.
Banyak orang kurang mengetahui penyakit endometriosis dan diagnosisinya seperti apa.
Sering kali diperlukan laparoskopi (prosedur pembedahan untuk mengakses perut) untuk dapat mendiagnosis penyakit endometriosis, dan rata-rata penderita menunggu tujuh setengah tahun untuk mendapatkan jawabannya, menurut Endometriosis UK.
Begitu banyak orang yang mengalami gejala-gejala yang melemahkan akibat penyakit endometriosis membuat hidup mereka tertunda.
Di sini, ada beberapa wanita berbagi tentang bagaimana rasanya hidup dengan kondisi penyakit endometriosis.
“Saya didiagnosis dengan Endometriosis pada Maret 2021 setelah hampir 8 tahun mengalami gejala. Sejak saya mulai menstruasi, saya sudah mengalami masalah,” kata Hart-Coombes seperti dikutip dari Independent.
Ia pergi ke dokter untuk pertama kalinya dengan gejala-gejala pada usia 14 tahun, lalu diberi pil kontrasepsi kombinasi dan langsung disuruh pulang.
“Selama masa remaja saya, keadaan semakin memburuk, saya menghabiskan banyak waktu keluar masuk UGD, absen 50% di sekolah dan dirujuk ke berbagai dokter. Dokter kandungan melakukan pemindaian dan tidak menemukan apa pun, sehingga merujuk saya ke ahli pencernaan yang melakukan berbagai pemeriksaan yang tidak konklusif. Setelah itu, saya dirujuk ke psikolog dan diberitahu bahwa saya mengalami sakit perut yang disebabkan oleh kecemasan pada usia 16 tahun,”ujarnya.
Beberapa tahun kemudian, setelah mendapatkan informasi dari dokternya mengenai endometriosis, ia menjalaninya dengan serius, mulai dari dua kali laparoskopi – yang akhirnya menghasilkan diagnosis.
“Sebelum operasi kedua saya, terkadang saya harus cuti selama dua bulan, di mana secara fisik saya bahkan tidak bisa pergi ke kamar mandi. Tahun lalu, saya harus berganti karier karena keterbatasan fisik yang ditimbulkan endometriosis pada tubuh saya, saya meninggalkan pekerjaan yang saya kira akan menjadi karier saya selamanya (sebagai asisten fisioterapi) karena terlalu melelahkan secara fisik,”kisahnya lagi.
Sekarang Kart-Coombes bekerja lebih fleksibel di bidang pemasaran, tetapi hidupnya selalu terganggu oleh kondisinya tersebut.
“Saya telah menjauh dari teman-teman selama bertahun-tahun, karena tidak dapat melanjutkan sebuah rencana. Ada banyak ketegangan selama bertahun-tahun dalam semua hubungan dalam hidup saya karena mereka berjuang untuk memahami – teman, keluarga, dan pasangan,” keluhnya soal penyakit endometriosis.
Sempat Takut Punya Anak Akibat Penyakit Endometriosis
“Ketika saya kambuh, saya harus sangat bergantung pada orang tua saya. Saya takut tidak dapat memiliki anak, harus menjalani banyak operasi, dan harus mengelola rasa sakit dan kesehatan mental yang menyertainya. Saya telah diberi resep morfin oral untuk kambuh yang parah, dan tidak bisa melewati satu hari pun tanpa menggunakan botol air panas atau mesin tens,” kisahnya.
“Hidup saya sepenuhnya dikendalikan oleh endometriosis. Saya harus melakukan perubahan pola makan untuk menghindari kemungkinan pemicu rasa sakit, saya harus berhati-hati agar tidak memaksakan diri. Ketika rasa sakitnya paling parah, saya kesulitan untuk makan, saya merasa sangat mual, saya sangat menderita karena sembelit, dan saya menjadi semakin cemas untuk meninggalkan rumah.”tambahnya.
Sementara itu, ada Yana Miladinova, wanita berusia 27 tahun, seorang eksekutif senior di bidang PR juga mengalami penyakit endometriosis.
“Saya berusia 13 tahun saat mendapatkan menstruasi pertama. Saya berusia 14 tahun ketika saya disuruh oleh perawat sekolah dan berpartisipasi dalam kelas olahraga meskipun menstruasi saya sangat banyak dan sangat sakit. Setelah bertahun-tahun membius diri saya dengan obat penghilang rasa sakit, pergi ke dokter, dan membaca ratusan artikel online, saya didiagnosis menderita endometriosis pada 2021,” kata Miladinova.
Miladinova telah menjalani satu kali laparoskopi dan berencana untuk melakukannya lagi, karena menurutnya, obat-obatan tidak dapat mengatasi rasa sakitnya yang melemahkan.
“Endometriosis berdampak pada seluruh tubuhmu, baik secara fisik maupun mental. Saya harus berhenti minum alkohol dan kafein karena keduanya merupakan bahan inflamasi yang memperparah rasa sakit saya. Saya bahkan mencoba diet bebas gluten untuk sementara waktu karena ada penelitian yang mengatakan bahwa diet ini dapat membantu mengatasi endometriosis,” katanya.
“Setiap wanita mengalaminya secara berbeda, tetapi biasanya disarankan untuk berolahraga dan tetap bugar, sehingga ada lebih sedikit lemak dalam tubuhmu yang dapat mengiritasi jaringan endometrium. Namun, hal itu pun bisa menjadi tantangan karena rasa sakitnya bisa datang kapan saja, dan saya pernah mengalami beberapa kali di mana saya mulai menangis saat berolahraga – rasanya seperti ada yang merobek-robek tubuhmu dari dalam, dan tidak ada yang bisa dilakukan,”jelasnya.
Penyakit Endometriosis Lebih dari Sekadar Rasa Sakit Fisik
“Secara pribadi, saya pikir endometriosis lebih memengaruhi saya secara emosional dan mental daripada secara fisik. Tidak ada dokter yang mempersiapkan untuk menghadapi dampak emosional yang ditimbulkan oleh kondisi ini. Kamu mulai menyalahkan diri sendiri dan mengajukan pertanyaan terburuk yang mungkin terjadi – bagaimana jika saya melakukan sesuatu yang berbeda, apakah saya akan mengalaminya?,” tanyanya.
“Secara mental, saya kelelahan. Kondisi ini akan berlangsung selamanya, dan saya telah menerimanya, tetapi menyadari bahwa ada sesuatu dalam tubuhmu yang tidak dapat kendalikan, tidak peduli seberapa besar keinginanmu, itu sangat mengganggu. Saya merasa cemas hampir sepanjang waktu memikirkan masa depan. Ada beberapa kasus di mana endometriosis memengaruhi kesuburan wanita, jadi bagaimana jika hal itu terjadi pada saya?,”timpalnya.
Miladinova merasa hidup dengan penyakit endometriosis terasa seperti hidup yang ditahan, dengan kelelahan yang melumpuhkan, rasa sakit, menunggu perawatan dan diagnosis, dan ketidakpastian. Lantas ia pun kini mencoba menjalani hidup dengan apa yang disukainya bersama orang-orang terdekat.
“Sulit bagi orang-orang di sekitar saya untuk memahami dampak tak terlihat yang saya alami secara mental, emosional, fisik, dan energi. Saya harus terus-menerus melawan gejala-gejala yang saya alami dan menyesuaikan rencana saya di menit-menit terakhir berdasarkan apa yang saya rasakan. Saya mencoba untuk fokus pada momen-momen positif ketika saya bisa berenang liar, mengangkat beban, menghabiskan waktu bersama teman dan keluarga, dan menikmati hal-hal yang saya sukai,”tukasnya.
